Bleiben Sie auf dem Laufenden: Termine und Nachrichten zu AgNovos
AgNovos Healthcare freut sich, die Veröffentlichung eines Manuskripts mit dem Titel "AGN1 implant material to treat bone loss: Resorbierbares Implantat bildet normalen Knochen mit und ohne Alendronat in einem Humerusdefektmodell bei Hunden kritischer Größe" in der von Experten begutachteten Fachzeitschrift Bone.
AgNovos Healthcare freut sich, eine exklusive Optionsvereinbarung mit der Asahi Kasei Pharma Corporation bekannt zu geben.
AgNovos Healthcare, ein Entwickler medizintechnischer Produkte, die regenerative Medizin zur Behandlung lokaler Auswirkungen von Knochenerkrankungen nutzen, gab heute bekannt, dass sein neuestes Prüfprodukt, das AGN1 Local Osteo-enhancement Procedure (LOEP) Small Volume (SV) Kit, von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) eine Ausnahmegenehmigung für ein Prüfgerät (Investigational Device Exemption - IDE) erhalten hat.
Die kürzlich veröffentlichte Pressemitteilung über die "Breakthrough Designation" der FDA für das neueste Prüfprodukt von AgNovos, das AGN1 Local Osteo-enhancement Procedure (LOEP) Small Volume (SV) Kit, hat in der Branche großes Interesse geweckt und wurde auf mehreren renommierten Presseportalen veröffentlicht.
AgNovos Healthcare freut sich, bekannt geben zu können, dass sein neuestes Prüfprodukt, das AGN1 Local Osteo-enhancement Procedure (LOEP) Small Volume (SV) Kit, von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) die Breakthrough Device Designation erhalten hat.
Die Studie mit dem Titel Randomized Controlled Study of a Local Osteo-Enhancement Procedure (LOEP) to Prevent Secondary Hip Fractures in Osteoporotic Women Undergoing Treatment of Index Hip Fractures (RESTORE) ist eine randomisierte, kontrollierte, prospektive, einfach verblindete, multinationale Studie.