La trousse AGN1 LOEP SV reçoit une exemption pour dispositif expérimental (IDE) de la FDA des États-Unis.
AgNovos Healthcare, un développeur de produits de technologie médicale tirant parti de la médecine régénérative pour traiter les effets locaux des maladies osseuses, a annoncé aujourd'hui que son plus récent produit expérimental, la trousse AGN1 LOEP (Local Osteo-enhancement Procedure) Small Volume (SV), a reçu une exemption pour dispositif expérimental (IDE) de la Food and Drug Administration des États-Unis. L'IDE pour le kit AGN1 LOEP SV permettra d'étudier la capacité du dispositif expérimental à réduire la douleur et à favoriser la mobilité chez les patients souffrant de fractures par compression vertébrale.