Nachrichten
AgNovos Bioscience Announces 150th Patient Enrolled in RESTORE
AgNovos Bioscience gibt bekannt, dass mehr als 150 Patienten in die randomisierte, kontrollierte RESTORE-Studie mit AGN1 LOEP aufgenommen wurden
Nachrichten und Termine
Bleiben Sie auf dem Laufenden: Termine und Nachrichten zu AgNovos
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AgNovos Healthcare ist Co-Sponsor der ESCEO-AgNovos Young Investigator Awards auf dem Weltkongress über Osteoporose
AgNovos wird erneut die ESCEO-AgNovos Young Investigator Awards auf dem diesjährigen virtuellen Weltkongress über Osteoporose vom 26. bis 29. August mitsponsern.
AgNovos Healthcare nimmt am Weltkongress über Osteoporose teil
AgNovos Healthcare wird am diesjährigen virtuellen Weltkongress über Osteoporose vom 26. bis 29. August teilnehmen.
AGN1 LOEP SV Kit erhält IDE-Zulassung (Investigational Device Exemption) von der U.S. FDA
AgNovos Healthcare, ein Entwickler medizintechnischer Produkte, die regenerative Medizin zur Behandlung lokaler Auswirkungen von Knochenerkrankungen nutzen, gab heute bekannt, dass sein neuestes Prüfprodukt, das AGN1 Local Osteo-enhancement Procedure (LOEP) Small Volume (SV) Kit, von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) eine Ausnahmegenehmigung für ein Prüfgerät (Investigational Device Exemption - IDE) erhalten hat.
AgNovos Healthcare nimmt am virtuellen Kongress digital O&U 2020 vom 19. bis 23. Oktober teil
AgNovos Healthcare wird am virtuellen Kongress digital O&U 2020.
AgNovos Healthcare hat mit der Breakthrough Designation durch die FDA großes Interesse geweckt und wurde in renommierten Presseportalen erwähnt
Die kürzlich veröffentlichte Pressemitteilung über die "Breakthrough Designation" der FDA für das neueste Prüfprodukt von AgNovos, das AGN1 Local Osteo-enhancement Procedure (LOEP) Small Volume (SV) Kit, hat in der Branche großes Interesse geweckt und wurde auf mehreren renommierten Presseportalen veröffentlicht.
AgNovos Healthcare erhält bahnbrechende Auszeichnung für Wirbelsäulengerät
AgNovos Healthcare freut sich, bekannt geben zu können, dass sein neuestes Prüfprodukt, das AGN1 Local Osteo-enhancement Procedure (LOEP) Small Volume (SV) Kit, von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) die Breakthrough Device Designation erhalten hat.